88. ginsenosid Rg1

ginsenosid Rg1

Je damaranový, protopanaxatriolový panaxosid (6-Glc, 20(S)-Glc PPT).

  • Způsobuje na endotelu závislou relaxaci in vitro preparátu prstence aorty u potkanů. (kang1995gpg) [cardiovascular]
  • Upravuje skopolaminem narušené učení u potkanů. (yamaguchi1995egi) [psychotropic, neurotropic, neuroprotective, chemoprotective]
  • U myší stresovaných imobilizací snížuje hladinu interleukinu-6 v plasmě. Též in vitro snižuje epinefrinem / norepinefrinem vyvolaný výlev IL-6 z makrofágů. (kim2003iii) [HPA, immunomodulatory]
  • Pxsd. Rg1 a Re silně potlačují produkci TNF-α a NO mikroglií aktivovanou lipopolysacharidy. (wu2007deg) [neuroprotective, immunomodulatory]
  • Měl ochranný účinek na plíce při pokusném poškození glutamátem. (shen2007peg) [other]
  • Gssd. Rg1 a Rb1 měly ochranný účinek na míšní neurony in vitro. (liao2002neg) [neuroprotective]
  • Potlačoval proliferaci TC (CD8+) lymfocytů myší sleziny s IC50 64.7µM. (cho2002gfp) [immunomodulatory]
  • Podpořuje produkci IL-4 a dozrávání TH2 lymfocytů (lee2004gre). [immunomodulatory]
  • Gssd. Rg1, jakož i  gssd. F1 zvyšují v kultuře myších splenocytů vazbu transkripčního faktoru NF-κB na DNA. Zvyšují též mRNA transkripčního faktoru GATA3 a jím řízených cytokinů typu 2 (měřen IL-4 u splenocytů a IL-12 u makrofágů). Nejvyšší účinek na IL-4 a IL-12 byl u koncentrací 5 a 10µM, u vyšších koncentrací se účinek snižoval, až u 50µM opět téměř vymizel. (yu2005pgd) [immunomodulatory] {NF-κB}
  • Gssd. Rg1 měl tendenci zvyšovat agresivitu myších matek (yoshimura1988ace). Naproti tomu, gssd. Rb1, jakož i celkový ženšenový extrakt agresi potlačoval. [psychotropic]
  • Podpořuje angiogenezi. (sengupta2004may) [cardiovascular]
  • Ve směsi s gssd. Rb1, při dávce 48mg/den infuzně, signifikantně snižoval expresi PPARγ receptorů v makrofázích diabetiků. (ni2010sgp) [diabetes, immunomodulatory] {PPAR}
  • Blokuje účinek zánětlivého faktoru TNF-α na expresi bílkovin v buňkách endotelu lidské pupečníkové žíly. Mimojíné zvyšuje expresi NO syntázy a produkci NO, čímž působí opačně než TNF-α. (ma2006pae) [cardiovascular] {NO} 
Autor: Mgr. Boris Štítnický
Datum zveřejnění: 9.3.2009