20-O-glucosyl-protopanaxadiol, sloučenina K
Je hlavním produktem bakteriální hydrolýzy panaxosidů, ke které dochází ve střevě:
R1 = –H
R2 = –Glc
- U stresovaných myší způsobuje snížení kortizolu v plasmě. (Kim2003iii)
- Má ze všech panaxosidů nejsilnější účinek proti alergické reakci. Při experimentální kožní anafylaxi (PCA) vykazovala 99% supresi alergické reakce v dávce 25mg/kg intraperitoneálně a 98% supresi perorálně. Při dávce 10mg/kg byla suprese alergické reakce 44%. Silný antialergický účinek sloučenina K vykázala i v dalších in vitro testech. Není antagonistou histaminových receptorů. (Choo2003aag)
- Chránila chondrocyty na modelech revmatické artritidy in vitro (Choi2013jec) i na potkaním modelu (Chen2014gmc).
- Inhibovala angiogenezi regulací sfingozin kinázy 1 zjištěnou na in vitro pokusu na lidských buňkách cévního endotelu. (Shin2014gci)
- Inhibovala angiogenezi inhibicí MAP kinázy a protein kinázy B (PKB). (Jeong2010cib)
- Vykázala protizánětlivý účinek in vivo u experimentálních zánětů na zvířatech. (Lee2005ape, Shin2005egr)
- Vykázala protizánětlivý účinek in vitro snížením produkce NO a prostaglandinu E2 v aktivovaných makrofázích inhibicí transkripčního faktoru NF-κΒ. (Park2005ieg)
- Působí inhibičně na neuronální formu nikotinových acetylcholinových receptorů (α3β4). (Lee2003deb)
- Kromě výše uvedených byly u sloučeniny K zjištěny antidiabetické, cytoprotektivní, neuroprotektivní a hepatoprotektivní účinky. (Yang2015rbp)
- Dalším přehledem hlavně klinických studií věnovaných sloučenině K je Sharma2020gck, plný text zde.